Theriva? Biologics (NYSE American: TOVX), una destacada empresa diversificada en fase clínica enfocada en desarrollar terapias para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas, ha anunciado avances significativos en sus proyectos de investigación. La compañía espera completar la inscripción para su ensayo clínico de Fase 2b, conocido como VIRAGE, en el tercer trimestre de 2024. Este ensayo, que combina el VCN-01 con quimioterapia para tratar el adenocarcinoma pancreático ductal metastásico (PDAC), ha recibido recientemente la designación de vía rápida (FTD) por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
Steven A. Shallcross, consejero delegado de Theriva Biologics, expresó su satisfacción por el progreso de VIRAGE y la designación FTD del VCN-01, un virus oncolítico diseñado para mejorar la administración de quimioterapia e inmunoterapia. Según Shallcross, este avance subraya la necesidad urgente de nuevas opciones terapéuticas para el adenocarcinoma pancreático metastásico, una enfermedad especialmente mortífera. El ensayo VIRAGE está evaluando VCN-01 en combinación con gemcitabina/nab-paclitaxel como tratamiento de primera línea para pacientes con PDAC metastásico. En el área de retinoblastoma, la compañía está evaluando los resultados positivos de un ensayo de Fase 1 en pacientes pediátricos y ha iniciado conversaciones con líderes de opinión y reguladores para elaborar una estrategia clínica optimizada. Theriva Bi...